6月6日晚间，众生药业（证券代码：002317）于当日召开第八届董事会第二十二次会议，审议通过变更部分募集资金用途的议案。根据公告，公司拟将“抗肿瘤药研发项目”剩余未使用募集资金4,325.78万元及专户利息792.68万元和“数字化平台升级建设项目”剩余未使用募集资金4,933.15万元及专户利息255.93万元（上述专户利息均截止至2025年6月4日），共计1.03亿元，变更用于公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（众生睿创）“新药研发项目”。
据悉，此次资金用途变更涉及两个原募投项目：抗肿瘤药研发项目自2019年启动后已完成部分研发任务，剩余资金占原计划募资额的28.84%；数字化平台建设项目则因技术迭代和市场环境变化而调整实施计划。
变更原因方面，“抗肿瘤药研发项目”因药品临床进度和市场不确定性增加捷希源配资，公司决定不再使用募集资金投入；“数字化平台升级建设项目”因信息化建设需求变化，公司拟调整建设规划。两个项目剩余资金将用于“新药研发项目”，公司未来将视情况以自有资金继续对原项目进行投入。
公告称，新募投项目“新药研发项目”拟投资27,630.00万元用于RAY1225注射液和昂拉地韦颗粒的III期临床试验，实施周期24个月。项目资金不足部分由众生睿创以自筹资金投入。
RAY1225注射液和昂拉地韦颗粒都是众生睿创自主研发的创新药，且都在近期取得重要进展。
5月26日，公司公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病（T2DM）患者的两项 III 期临床试验（SHINING-2 和 SHINING-3）获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件，批准项目开展。
据了解，RAY1225 注射液是众生睿创研发的，具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。
5月22日，国家药监局网站消息，众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®）获得国家药监局批准上市。
众生药业表示，创新药研发的周期长、实验过程复杂，对企业的资金投入要求较高，需要进行持续性的资金投入直至完成药品注册。 本次拟开展RAY1225注射液、昂拉地韦颗粒的III期临床试验，项目实施有利于加快公司创新药物的研发进程，推动更多产品尽快实现商业化。
众生药业原主营业务为相对传统的中成药和仿制药业务，2010年开始向创新型药企的方向迈进。
公司十分重视研发投入。2024年，众生药业实现营业总收入24.67亿元，同比下降5.48%；归属净利润亏损2.99亿元，同比降213.63%；扣非净利润亏损2.60亿元，同比降185.41%。公司研发投入2.63亿元，占营业收入的比例为10.68%。
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